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发布时间：2024-03-18 08:33:10 丨 浏览次数： function tag_arcclick(aid) { var ajax = new XMLHttpRequest(); ajax.open("get", "/index.php?m=api&c=Ajax&a=arcclick&aid="+aid+"&type=view", true); ajax.setRequestHeader("X-Requested-With","XMLHttpRequest"); ajax.setRequestHeader("Content-type","application/x-www-form-urlencoded"); ajax.send(); ajax.onreadystatechange = function () { if (ajax.readyState==4 && ajax.status==200) { 　　　　document.getElementById("eyou_arcclick_1712296069_"+aid).innerHTML = ajax.responseText; 　} } }

　　天津海龙船舶工程有限公司于2022年在天津经开区成立，是一家以从事金属制品、机械和设备修理业为主的企业。

　　1、负责公司产品在中国及海外国家和地区（包括但不限于欧盟、美国、 日本、俄罗斯、沙特）的注册工作，并制定相应注册策略和注册计划；

　　3、熟练掌握实时操作系统（Linux、BIOS、PTOS等），熟悉常见微处理器或微控制器；

　　1、负责公司行政日常事务的管理及相关流程的建立尊龙凯时人生就是博·(中国)官网泰达企业招聘啦！！，推进流程实施并及时监督反馈；

　　3、精通C或C++语言编程，熟练使用常用开发工具开展嵌入式软件开发工作；

　　2、熟练掌握嵌入式开发流程，精通C或C++语言编程，熟练使用常用开发工具开展嵌入式软件开发工作；

　　4、具有扎实的会计及内控审计相关理论知识，熟练掌握审计程序、企业风险控制、法律法规管理等专业知识和技能；

　　7、负责协助内部团队开展工作，与外部监管机构对接尊龙凯时人生就是博·(中国)官网，及时合规处理涉及国际法规的事务；

　　2尊龙凯时人生就是博·(中国)官网泰达企业招聘啦！、负责与相关部门协调沟通，制定推动法律法规落实的实施方案、实施细则及管理办法；

　　3◆、负责实时跟进医疗器械相关财务法律法规◆◆、监管规定和行业自律规则的变化，及时解读政策变化并进行内部宣导；

　　3、负责公司的采购工作，包括询价◆、签订采购合同、跟进订单进度◆◆、查证采购订单品质和数量等工作；

　　2、负责编写注册文件，主导产品注册事宜，及时发现并解决影响项目计划实施的风险；

　　天津青目智能科技有限公司于2020年在天津经开区成立，是一家主营消费类电子硬件研发◆◆、制造◆◆、销售于一体的物联网技术服务企业。

　　4◆◆、熟练掌握实时操作系统（Linux、BIOS◆◆、PTOS等），熟悉常见微处理器或微控制器；

　　5◆◆、具备良好的英文口语能力，能够使用英文编写注册资料，拥有大学英语六级及以上水平者优先考虑；

　　天津瑞奇外科器械股份有限公司于2009年在天津经开区成立。公司隶属于健适医疗科技集团，是中国微创外科本土领军企业尊龙凯时人生就是博·(中国)官网泰达企业招聘啦！。，是一家研发、生产◆、销售专业化的自动缝合器系列产品及能量外科产品的科技型企业◆◆。瑞奇外科致力于以高品质的产品服务于国内外的临床医生和患者，为医疗机构输送技术先进、性价比高的微创手术产品，为患者提供可靠、经济的微创手术治疗解决方案◆◆。

　　福迪威西特传感工业控制（天津）有限公司隶属于Fortive精密技术战略平台，于2004年在天津经开区成立。福迪威西特作为财富500强美国Fortive集团全资运营公司之一，主要生产各类压力◆◆、称重◆◆、液位、流量、温湿度的传感器和现场过程控制类仪表等产品。

　　云原生时代下， Kubernetes已成为容器技术的事实标准， 使得基础设施领域应用下自动化运维管理与编排成为可能◆。对于无状态服务而言， 业界早已落地数套成熟且较完美的解决方案。可对于有状态的服务， 方案的复杂度就以几何倍数增长， 例如分布式应用多个实例间的依赖关系(主从/主备)，数据库应用的实例依赖本地盘中存储的数据(实例掉尊龙凯时人生就是搏!， 丢失实例与本地盘中数据的关联关系也会导致实例重建失败)。

　　2、拥有5年以上医疗器械注册工作经验，拥有CE认证(欧盟符合性标志认证)◆◆、FDA认证(美国食品药品监督管理局认证）或其他海外国家注册经验，拥有ISO13485（医疗器械质量管理体系用于法规的要求）体系运行经验；

　　1、负责协助内部部门及OEM（原始设备制造商）管理新产品项目及工厂的其他项目的转移、开发；

　　8、负责收集国内外医疗器械相关法规及标准要求，识别并评估其对注册工作的影响；

　　7、具备较强的学习能力及领导能力，能够推动项目质量、交付流程及成本的改善，获得短期和长期结果；